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              微生物吸附處理低濃度含鈾廢水的效能

              中國污水處理工程網 時間:2010-3-29 18:02:14

              污水處理技術 | 匯聚全球環保力量,降低企業治污成本

              摘要:生物吸附是目前處理低濃度含鈾廢水最有前途的方法之一。本文探討了不同種類微生物的來源及其對鈾的吸附效能,分析了生物吸附過程的影響因素和吸附機理。細菌、放線菌、真菌和藻類對鈾的吸附能力依次遞減,pH值、菌預處理、共存離子和金屬初始濃度是生物吸附的主要影響因素;微生物的細胞結構在生物吸附過程中發揮了重要的作用,靜電吸附、酶促反應、無機微沉淀和氧化還原等是生物吸附的主要機理。最后預測了生物吸附處理低濃度含鈾廢水的研究方向。

              關鍵詞:廢水處理;生物吸附;鈾;微生物;機理;再生

              0 引 言

              隨著核工業的發展與核設施的退役,產生了大量放射性廢棄物,對人類健康和環境構成了潛在威脅。含鈾等放射性核素廢水的處理已經成為研究熱點。國內外處理含鈾廢水的傳統方法有離子交換、混凝沉淀、萃取、反滲透[l]等。由于存在運行費用和原材料成本相對較高、泥量較大、有的還需進行二次廢物處理的不足,多年來人們一直致力于尋求更高效經濟的含鈾廢水處理方法。

              1991年,自然雜志公布了美國學者Lovley等[2]有關微生物還原U(Ⅵ)的實驗研究結果,首次揭示出某些細菌能還原U(Ⅵ)為U(Ⅳ),并從中獲得生存能,這開創了研究鈾一微生物作用的新時代,低濃度含鈾廢水的生物處理受到了廣泛的重視。生物吸附主要指經過靜電吸附、酶促反應、無機微沉淀等生化作用,使重金屬離子和放射性核素被微生物細胞所吸附。它具有處理效率高、運行費用低、能有效回收金屬、吸附劑易再生等優點,可以將質量濃度為0.25 ms/L的鈾廢水降到0.5 μg/L以下[3],而離子交換等傳統方法對10 ms/L以下的含鈾廢水處理效果較差。

              1 生物吸附劑來源及效能

              在鈾礦冶領域,由于微生物浸出技術具有投資低、環境效益好等特點而引起了廣泛重視。國外的微生物提取鈾技術已經實現了工業化。常用的厭氧型微生物主要有氧化亞鐵硫桿菌、氧化硫硫桿菌、嗜酸硫桿菌以及氧化亞鐵鉤端螺桿菌等。在微生物吸附方面,13本東和大學Takashi Shakaguchi教授發現了能有效積聚鈾、钚的細菌。1 g這種細菌能吸收0.6 g鈾或0.3 g钚[4]。目前,發現與鈾的富集作用有密切關系的微生物已達數十種,包括細菌、放線菌、真菌和藻類等。表1列出了不同微生物吸附鈾的能力。

              從表1可看出,一般情況下,微生物對鈾的吸附能力為細菌(400~9 000 mg/g)>放線菌(440 mg/g)>真菌(170—215mg/g)>藻類(幾一560 mg/g),且表中細菌基本上是好氧型細菌,這與生物浸出技術的優勢菌種為厭氧型細菌不同。鈾在藻類中絡合能力的變化取決于不同科、屬藻類不同的細胞壁成分,在細胞壁上產生不同的鈾吸附位點,因而藻類對鈾的吸附能力相差很大。

              本文作者曾用自行制備的生物活性材料羥基磷灰石(HAP)吸附處理重金屬廢水[19],后又用來處理低濃度含鈾廢水。結果表明,當HAP投加量達到0.12 g,攪拌時間60 rain,pH:3左右,去除率達到95%以上,吸附容量僅為30 mg/g。可初步判斷HAP相對生物吸附而言,去除率較高,但吸附容量小,其吸附模式符合Langmuir和Freundlich型吸附等溫式,各參數見表2。

              2 生物吸附的影響因素

              影響鈾生物吸附的主要因素是pH值、菌種預處理、共存離子和金屬初始濃度等。表3給出了生物吸附鈾的各種影響因素。

              如啤酒酵母菌對鈾吸附的最佳pH為4.0—5.0,當pH在1.0—5.0時,啤酒酵母菌對鈾的吸附量隨pH值加大增加較快,有利于鈾酰離子的吸附;當pH>5.0時,吸附量的增加因沉淀的產生而減緩。其吸附反應式為[17]:R—H +M =R—M

              +H (M表示U不同的存在狀態)。不同pH值下,溶液中鈾酰離子的存在形態不同。當pH=4.0,鈾以uo2(OH) 、(U02) (0H)5 、(uo2)2(OH)2 等形式存在,吸附量最大;pH= 2.6時,只存在U02 。Smmdberg等[21] 使用氯化汞、甲醛和谷氨酸及天冬氨酸等對啤酒酵母細胞預處理510 min,結果顯示,其富集鈾的能力顯著提高;溶液中共存的Fe3+ 、pb2+、Cu2 +、Zn2+ 、Cr3+, 等陽離子抑制了微生物對鈾的吸附,使吸附能力降低了25% 一85%,但S04 一對鈾的吸附影響較小。鈾的生物吸附是一個復雜的過程,吸附劑不同,各因素影響的主次順序也不同。溫度、吸附粒徑也是生物吸附鈾的影響因素,如王翠蘋等[24]認為,啤酒酵母菌吸附鈾的最佳粒徑為0.13 0.15 mm。

              3 生物吸附機理

              3.1 微生物細胞結構與吸附特性

              某些微生物細胞外存在胞外多糖,這些胞外多糖因含有糖醛酸、磷酸鹽等而可以絡合金屬離子,且由于胞外多糖成分的差異,不同類的微生物絡合金屬的性質也不同。研究u糾表明,吸附與細胞壁結構有關。細菌、放線菌、真菌和藻類等微生物的細胞壁帶負電荷,在與金屬離子接觸中顯得尤為重要。一方面,細胞壁上存在PO4 3-、一C00H、一SH等基團;另一方面,細胞壁的多孔結構使活性化學配位體在細胞表面合理排列,更易于與金屬離子結合。如真菌類微生物,細胞壁的主要組成成分是幾丁質,即由數百個N一乙酰葡萄糖胺分子 1—4一葡萄糖苷鍵連結而成的多聚糖。Tsezos和Volesky[13]研究了少根根霉菌吸附U02 2+ 和Th2+ ,發現其紅外光譜圖上出現908 cm-1、372 cm-1兩個吸收帶,推測分別是U02 2+ 和U—N鍵的振動帶,表明鈾被細胞壁吸附,且與細胞壁的幾丁質單體N一乙酰化一D一葡糖胺(NAG)組分中的N有關。Tsezos 在進一步研究中發現,u02 、Cu2 、Fe2 與純幾丁質中N一原子結合,以此為晶核進一步吸附水解產物。實驗 表明,幾丁質分子中存在自由基,即酰胺基(NHCOCH2)和羥基(一0H),其中羥基參與了絡合過程。吸附過程是:幾丁胺中的N與u(Ⅵ)絡合一u(VI)逐漸被吸附進入幾丁質一絡合體水解,且細胞壁表面出現鈾酰氫氧化物晶體沉淀。

              微生物細胞膜上某些酶的存在也會導致鈾等核素和重金屬的沉積,如表4中的酶促作用。進一步[25]研究揭示,細胞內部對金屬也有螯合作用,金屬可以和細胞器結合或在原生質中形成結晶,如銅綠假單孢菌在細胞內富集UO2 2+ ,鏈霉菌對UO2 2+ 的富集部分在胞內出現等。其機理尚不清楚,可認為是某些微生物對這些毒素有抵抗力,似乎是由連接質粒的基因所控制。

              一般來說,前一種情況屬于被動吸附過程,其特點是快速、可逆,不依賴于能量代謝;后一種屬于主動吸收,需要細胞壁某些酶的作用轉至胞內,其特點是速度慢、不可逆,與細胞的代謝有關。而被動吸附是微生物處理含鈾廢水的主要形式。

              3.2 生物吸附機理

              許多微生物都能與金屬結合,但它們與金屬離子之間的作用卻不同。可采用x射線熒光能量衍射光譜(EDXRF)、紅外光譜法(IR 和掃描電鏡法(SEM)分別觀察菌體表面主要元素的構成、起作用的官能團以及離子在菌體中的沉積部位和狀態[26],弄清是何種基團對吸附起作用及具體的吸附機理。現有研究成果可歸納為靜電吸附、酶促反應、無機微沉淀和氧化還原等機理,表4給出了幾種常見的生物吸附鈾的機理。

              可以看出,對于不同的吸附體系,其吸附機理各有特點,無嚴格規律可循,且在一個吸附體系中,可能同時存在一種或幾種機理。如Young等[27]報道,由微生物細胞產生的磷酸酶能從有機質中萃取HPO4 ,后者與u0’ 結合,可形成

              (HUO2PO4·4820)沉淀。又如,硫酸鹽還原細菌Desulfovibriovularis和Geobac ter metallireducens含有具呼吸代謝功能的細胞色素C和氫化酶,后兩者在氧化還原反應中是電子供體,在含Fe(Ⅲ)、u(Ⅵ)的硝酸鹽溶液中,后兩者立即被還原,而前者則被氧化。Strandberg等[21]在研究啤酒酵母菌S.cerevisiae細胞

              對鈾的吸附時發現,鈾沉積在細胞表面,厚約0.2 tun,外形呈針狀纖維層,這種累計程度和速度受環境因素的影響,如pH、溫度、其他離子的干擾等;而對于Pseudomonas aeruginosa,鈾則沉積在細胞內部,且不受環境條件的影響,也不需要體內代謝提供能量。此外,文獻中也有關于離子交換[17]、表面絡合[13]等機理的報道,但這些機理還有待論證。

              4 生物吸附劑的再生

              生物吸附劑能否再生回用,直接關系其應用前景。實驗表明,用一般的化學方法就可解吸生物吸附劑上吸附的金屬離子,菌體可以重復利用,又避免了二次污染[8,18]。常用的解吸劑有鹽酸、硝酸、硫酸、碳酸鹽、EDTA等,吸附周期3~5次不等,可根據不同吸附體系加以選擇。Sar等[9]用銅綠假單胞菌吸附鈾、釷解吸實驗中,吸附周期4次,相比其他吸附劑,0.01 mol/L的碳酸鈉因其解吸率高(92%)、對菌體無損傷(相對而言,無機酸對菌體有損傷,菌體重復利用率低),成為優勢吸附劑。Genc等[20]用0.01 mol/L HC1解吸已吸附鈾的Trametes verswo~r、Phanerochate chrysosporium、Carboxymethy cellulose菌體時,經5次吸附——解吸周期后,解吸率達到98%,表明即使固定化或經熱處理后的生物吸附劑也能再生,僅有2%損失。

              5 結 論

              生物吸附法是目前處理低濃度含鈾廢水最有前途的方法之一。由于其獨特的優點,近年來在礦物資源回收利用、含鈾廢水處理領域得到了國內外研究者的廣泛關注[28]。但我國還停留在對吸附基本規律的研究上。今后可以從以下兩方面

              開展工作。機理的深人研究,熱、動力學的進一步探討和基因工程技術的應用[29]。即利用SEM和EDXRF等技術對機理進行細致的研究,力爭從細胞分子結構做出闡述,在已有數學模型(1annuir,Freundlich模型和一、二級,準一、二級動力學方程)上擴展適宜的熱、動力學數學模型。提高活體微生物的輻射抗性,將耐輻射的外源基因導人能富集鈾的受體細胞中,培養并構建抗輻射超富集鈾的工程菌。

              開發新的吸附劑原料和生產方法,降低生產成本及提高吸附劑的選擇性等,實現生物吸附技術工業化。加強國際合作,學習交流先進技術,避免重復研究。來源:谷騰水網

              參考文獻(略) 作者: 胡戀,謝水波,張曉健,李仕友

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